Um aneurisma cerebral ocorre quando há uma dilatação anormal em uma artéria do cérebro devido ao enfraquecimento da sua parede, o que aumenta o risco de ruptura e consequente hemorragia intracraniana. Esse enfraquecimento pode ser atribuído a fatores como hipertensão, traumas físicos e infecções. Frequentemente, o aneurisma se manifesta de forma assintomática, ou seja, sem sintomas perceptíveis nas fases iniciais, tornando sua detecção precoce um desafio. Dessa forma, recomenda-se que indivíduos com histórico familiar de aneurisma cerebral realizem exames preventivos regulares.

Quando o aneurisma cerebral é identificado nos primeiros estágios, com um diâmetro de dilatação relativamente pequeno, muitas vezes é possível controlá-lo sem cirurgia, dependendo da análise do especialista. Contudo, se o aneurisma atingir um diâmetro superior a 8 mm, há uma tendência em considerar a intervenção cirúrgica para evitar o risco de ruptura. Entre os procedimentos disponíveis, destaca-se a clipagem, que é uma cirurgia intracraniana aberta, e a abordagem endovascular minimamente invasiva, que utiliza um cateter introduzido pela artéria femoral. A escolha do método ideal é realizada pelo neurocirurgião e sua equipe, após uma avaliação minuciosa dos exames de imagem e das condições clínicas do paciente.

No que tange aos sintomas, eles costumam se manifestar somente em caso de ruptura, que pode provocar uma cefaleia intensa, frequentemente descrita como a “pior dor de cabeça da vida”. Outros sinais incluem náuseas, vômitos, rigidez na nuca, convulsões e até perda de consciência. Em certos casos, mesmo sem rompimento, o aneurisma pode causar sintomas compressivos, como visão dupla, perda de visão e dores de cabeça recorrentes, que podem indicar uma iminente ruptura e necessitam de intervenção urgente.

Para o diagnóstico, a ausência de sintomas iniciais torna difícil a identificação de um aneurisma. Frequentemente, eles são detectados incidentalmente durante exames de imagem como tomografia computadorizada e ressonância magnética, realizados por outras queixas clínicas. Pacientes com histórico familiar devem seguir com acompanhamento periódico, pois o rompimento de um aneurisma pode resultar em danos neurológicos graves, incluindo déficits motores, alterações cognitivas e comportamentais, visão dupla (diplopia), cegueira, dificuldades de deglutição e controle de esfíncteres.

Exames como a angiografia cerebral são considerados o padrão-ouro para o diagnóstico, pois permitem uma visualização detalhada das artérias. Em suspeita de rompimento, a tomografia é geralmente o primeiro exame solicitado para identificar hemorragia subaracnóidea. Caso não seja detectado sangue, uma punção lombar pode ser realizada para avaliar a presença de sangue residual.

O tratamento cirúrgico do aneurisma cerebral pode ser feito por clipagem, em que um clipe metálico é posicionado na base do aneurisma, impedindo o fluxo sanguíneo para a dilatação. Alternativamente, a técnica endovascular com microcateteres insere uma pequena mola metálica no interior do aneurisma para estimular a formação de coágulos, interrompendo o fluxo sanguíneo local e reduzindo a pressão nas paredes fragilizadas. Cada abordagem possui vantagens específicas, com a escolha baseada nas características do aneurisma e no quadro clínico do paciente.

Nos casos em que a cirurgia não é recomendada ou o paciente opta por não realizá-la, é essencial o controle rigoroso da pressão arterial e a restrição de atividades que possam aumentar o risco de rompimento.

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No caso das MAVs, os tratamentos variam conforme a complexidade da malformação. A microcirurgia é indicada para MAVs de grau 1 e 2, removendo completamente a malformação. A embolização endovascular pode ser usada como tratamento primário ou adjuvante, bloqueando os vasos anormais. A radiocirurgia estereotáxica, um método não invasivo, utiliza radiação focalizada para fechar os vasos anormais e é frequentemente combinada com embolização para MAVs de grau 4 e 5. MAVs de grau 3 podem requerer uma combinação de embolização e cirurgia, enquanto MAVs mais complexas podem necessitar de uma abordagem combinada de embolização, radiocirurgia e, em alguns casos, cirurgia.

A escolha do tratamento depende de vários fatores, incluindo o tamanho, localização e complexidade da malformação ou aneurisma, bem como a saúde geral do paciente. É crucial que o diagnóstico e o plano de tratamento sejam realizados por uma equipe médica especializada para garantir os melhores resultados possíveis.

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Isso faz com que o sangue flua das artérias para as veias diretamente, sem a moderação de pressão que os capilares proporcionariam. As veias, que não são feitas para aguentar alta pressão, podem ser sobrecarregadas e, eventualmente, levar a sangramentos no cérebro, o que é mais comum em indivíduos jovens.

A MAV também pode alterar o curso normal do sangue, privando áreas do cérebro do oxigênio e nutrientes necessários. Isso pode causar sintomas como convulsões, perda de movimento ou sensibilidade, vertigens e dificuldades visuais ou de fala.

Nos casos mais sérios, MAVs de maior tamanho podem até pressionar partes do cérebro, resultando em danos e problemas neurológicos mais graves. Embora a MAV esteja presente desde o nascimento, é comum que os sintomas apareçam na faixa dos 20 aos 40 anos.

Diagnosticar a MAV pode ser complicado, já que muitas vezes ela não causa sintomas claros. Contudo, se houver suspeita de sangramento no cérebro, convulsões ou outros sinais neurológicos, é essencial buscar um médico. O diagnóstico é feito através de exames de imagem, como tomografia e ressonância magnética, que mostram em detalhes a estrutura dos vasos sanguíneos do cérebro.

O tratamento depende de onde a MAV está localizada, seu tamanho e os sintomas apresentados. Métodos como cirurgia no cérebro, procedimentos de neurorradiologia intervencionista e radioterapia podem ser adotados, baseando-se na avaliação médica e nas condições específicas do paciente.

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